Español (España)

Albert Adell Calduch (IP)

IBBTEC. C/ Albert Einstein 22, PCTCAN, 39011 Santander
albert.adell@unican.es
942206857
Neurobiología de Sistemas
Investigador Principal
Neurofarmacología
Departamento de Señalización Celular y Molecular

Albert Adell es Investigador Principal del Grupo Neurobiología de Sistemas del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria, centro mixto del CSIC, de la Universidad de Cantabria y de la Sociedad para el Desarrollo Regional de Cantabria (SODERCAN). Dr. Adell obtuvo el Grado de Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad de Barcelona en 1981 y el Grado de Doctor por la misma Universidad en 1986. En 1987 marchó al laboratorio del Profesor Gerald Curzon en el Institute of Neurology(Londres, Reino Unido) con una beca posdoctoral. Allí aprendió todos los entresijos de la técnica de la microdiálisis intracerebral in vivo, que permite examinar la liberación de neurotransmisores en el animal despierto. En 1990 ganó la posición de Científico Titular del CSIC y empezó a estudiar el mecanismo de acción de los fármacos antidepresivos en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC). En 1991 estuvo de Científico Visitante en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Gotemburgo (Suecia) donde continuó estudiando el papel de los núcleos de rafe en el mecanismo de acción de los fármacos antidepresivos. En 1993 fue contratado como Research Scholar por el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la East Carolina University(NC, USA) donde permaneció dos años estudiando el papel de las monoaminas cerebrales en la adicción al alcohol y dando clases a estudiantes de grado. De regreso en España en 1995 continuó estudiando los efectos de fármacos antidepresivos y antipsicóticos sobre las monoaminas cerebrales y la conducta en el IIBB-CSIC. En 2009 promocionó a Investigador Científico del CSIC y, finalmente, se trasladó al Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria en 2014 donde se dedica a estudiar nuevas moléculas que puedan tener efectos antidepresivos rápidos.

Neurobiología de Sistemas

Líneas de Investigación

Estudiar los efectos de los nuevos tratamientos antidepresivos de rápida acción (estimulación cerebral profunda [DBS], ketamina, antagonistas selectivos de la subunidad NMDA) en los cambios producidos en modelos animales de depresión. Esto incluye el esducio en detalle del papel de las proyecciones del cortex prefrontal al nucleo monoaminérgico del tronco cerebral en la patofisiología de depresión y su tratamiento farmacológico.

Financiación

Instituto de Salud Carlos III, Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación (FIS Grants PI10-01103 and PI13-00038) that were co-funded by the European Regional Development Fund ("A way to build Europe").
Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM)

Characterization of the Antitumor Potential of Extracts of Cannabis sativa Strains with High CBD Content in Human Neuroblastoma

Sánchez-Sánchez L, García J, Fernández R, Noskova E, Egiguren-Ortiz J, Gulak M, Ochoa E, Laso A, Oiarbide M, Santos JI, Fe Andrés M, González-Coloma A, Adell A, Astigarraga E, Barreda-Gómez G.

Albert Adell Calduch (IP)

Neurobiología de Sistemas

Líneas de Investigación

Financiación

Characterization of the Antitumor Potential of Extracts of Cannabis sativa Strains with High CBD Content in Human Neuroblastoma

Acute Stress-Induced Changes in the Lipid Composition of Cow's Milk in Healthy and Pathological Animals

Screening System of Cannabis sativa Extracts Based on Their Mitochondrial Safety Profile Using Cytochrome c Oxidase Activity as a Biomarker

Molecular Signaling Mechanisms for the Antidepressant Effects of NLX-101, a Selective Cortical 5-HT 1A Receptor Biased Agonist

Effects of Acute Stress on the Oscillatory Activity of the Hippocampus-Amygdala-Prefrontal Cortex Network

mTOR Knockdown in the Infralimbic Cortex Evokes A Depressive-like State in Mouse

Structural connectivity and subcellular changes after antidepressant doses of ketamine and Ro 25-6981 in the rat: an MRI and immuno-labeling study

Structural connectivity and subcellular changes after antidepressant doses of ketamine and Ro 25-6981 in the rat

Cannabidiol antidepressant-like effect in the lipopolysaccharide model in mice: Modulation of inflammatory pathways

Role of Serotonin and Noradrenaline in the Rapid Antidepressant Action of Ketamine.

β-Catenin Role in the Vulnerability/Resilience to Stress-Related Disorders Is Associated to Changes in the Serotonergic System.

Signaling pathways responsible for the rapid antidepressant-like effects of a GluN2A-preferring NMDA receptor antagonist.

Behavioral, neurochemical and molecular changes after acute deep brain stimulation of the infralimbic prefrontal cortex.

Characterization of oscillatory changes in hippocampus and amygdala after deep brain stimulation of the infralimbic prefrontal cortex.

Activation of AMPA Receptors Mediates the Antidepressant Action of Deep Brain Stimulation of the Infralimbic Prefrontal Cortex.

Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors.

Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors.

Revisiting the role of raphe and serotonin in neuropsychiatric disorders.

The role of GluN2A and GluN2B subunits on the effects of NMDA receptor antagonists in modeling schizophrenia and treating refractory depression.

Expression of 5-HT2A receptors in prefrontal cortex pyramidal neurons projecting to nucleus accumbens. Potential relevance for atypical antipsychotic action.

Blockade of MK-801-induced heat shock protein 72 in rat brain by antipsychotic and monoaminergic agents targeting D2, 5-HT1A, 5-HT2A and α1-adrenergic receptors.

Role of prefrontal cortex in the pathophysiology and treatment of depression and schizophrenia. In: Neurobiology of Mood Disorders.

Importance of interhemispheric prefrontal connection in the effects of noncompetitive NMDA receptor antagonists.

Is the acute NMDA receptor hypofunction a valid model of schizophrenia?

Expression of parvalbumin and glutamic acid decarboxylase-67 after acute administration of MK-801. Implications for the NMDA hypofunction model of schizophrenia.

Microdialysis.

Lu-AA21004, a multimodal serotonergic agent, for the potential treatment of depression and anxiety.

In vitro and in vivo activation of astrocytes by amyloid β is potentiated by pro-oxidant agents.

Serotonin interaction with other transmitter systems. In: Handbook of Behavioral Neurobiology of Serotonin.

Unraveling monoamine receptors involved in the action of typical and atypical antipsychotics on glutamatergic and serotonergic transmission in prefrontal cortex.

New strategies in the search of antipsychotic drugs.

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