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MARIA SOCORRO PEREZ POYATO

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msocorro.perez@unican.es

Facultad de Medicina. Avda. Cardenal Herrera Oria, 2. 39011 Santander

Profesor Asociado

Doctor por la Universidad de Barcelona

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS

Áreas de especialidad: PEDIATRIA

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A novel loss-of-function mutation of the voltage-gated potassium channel Kv10.2 involved in epilepsy and autism

Artículo de Revista

Orphanet Journal of Rare Diseases (2022) 17:345

Autoría: JESÚS GALÁN-VIDAL, PAULA G. SOCUÉLLAMOS, MARÍA BAENA-NUEVO, LIZBETH ARACELI CONTRERAS LARA, TERESA GONZÁLEZ, MARIA SOCORRO PEREZ POYATO, CARMEN VALENZUELA, DOMINGO GONZALEZ-LAMUÑO LEGUINA, ALBERTO JOSE GANDARILLAS SOLINIS

06/09/2022

Déficit de transportador de creatina cerebral: una causa de discapacidad intelectual ligada al X infradiagnosticada

Comunicación a Congreso

Boletín de Pediatría 2016; 56: 249

Autoría: J. SUÁREZ ALONSO, ANDREA SARIEGO JAMARDO, D. GONZÁLEZ PÉREZ, A. FERNÁNDEZ MENÉNDEZ, DOMINGO GONZALEZ-LAMUÑO LEGUINA, K. ALKADI FERNÁNDEZ, ENRIQUE MARCO DE LUCAS, MARIA SOCORRO PEREZ POYATO

2016

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A novel loss-of-function mutation of the voltage-gated potassium channel Kv10.2 involved in epilepsy and autism

Déficit de transportador de creatina cerebral: una causa de discapacidad intelectual ligada al X infradiagnosticada