AREA DE MEDICINA INTERNA Y METABOLISMO MINERAL Pag. inicio
- Epidemiología de los trastornos del Metabolismo Óseo
Estudio
del metabolismo óseo y mineral de la población femenina postmenopáusica
y masculina mayor de 50 años atendida por un Centro de Salud en
Cantabria. La cohorte Camargo. Tiene como objetivo el estudio de la
prevalencia e incidencia bien en Cantabria bien en el conjunto de España
–en estudios multicéntricos-, de diversos aspectos relacionados con las
enfermedades del metabolismo óseo y del metabolismo mineral, en general
en torno a la osteoporosis. Debe mencionarse también el estudio de la
relación entre la osteoporosis y otros procesos, como las dislipemias,
la diabetes, la obesidad, y el síndrome metabólico en general u otros
problemas cardiovasculares.
Tiene
como objetivo conocer la prevalencia de sarcopenia en las personas
mayores de 64 años de nuestra cohorte. Igualmente, pretendemos
determinar si existe relación entre la sarcopenia y los parámetros
clínicos, bioquímicos, densitométricos, ultrasonográficos y
radiológicos, así como con la prevalencia e incidencia de fracturas.
- Genómica de los trastornos esqueléticos
El
objetivo de esta línea es profundizar en los factores genéticos y
epigenéticos que están involucrados en la patogenia de enfermedades
esqueléticas frecuentes como la osteoporosis y la artrosis, así como en
los mecanismos celulares y moleculares implicados. Con ello pretendemos
finalmente identificar precozmente los individuos en riesgo de
desarrollar estos trastornos e identificar nuevas dianas terapéuticas.
Los proyectos de investigación dentro de esta línea incluyen:
- Factores genéticos asociados con la artrosis y la osteoporosis
Pretendemos
analizar la asociación de diversos polimorfismos genéticos con el
riesgo de desarrollar alteraciones de la masa ósea, osteoporosis y
artrosis de las extremidades inferiores. Para ello llevamos a cabo
estudios de genes candidatos y estudios de barrido del genoma completo,
insertados en la actividad de amplios consorcios internacionales
(GEFOS-GENOMOS, ARCOGEN).
Intentamos
determinar el papel de los mecanismos epigenéticos en la biología y la
fisiopatología óseas. En particular, estamos interesados en evaluar el
papel de la metilación del ADN. Para ello, llevamos a cabo estudios de
asociación analizando el epigenoma de individuos sanos y de pacientes
con fracturas osteoporóticas. Asimismo, mediante diferentes modelos
experimentales in vitro, ex vivo e in vivo pretendemos determinar la
implicación de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de
la expresión de genes con un papel central en el metabolismo óseo.
La
vía Wnt representa uno de los factores esenciales implicados en la
regulación de la remodelación del hueso, con implicaciones patogénicas y
terapéuticas. De manera especial, nuestros objetivos se centran en:
- Determinar
el papel de la via canónica de Wnt en las células de linaje
osteoclástico, en concreto el papel osteoprotector de la betacatenina
(mediador intracelular crítico de esta vía) en los osteoclastos.
- Los
mecanismos de regulación de la expresión del gen SOST, que codifica la
esclerostina, un potente inhibidor de los ligandos de la
vía WNt.
- Microarquitectura, biomecánica y mecanobiología óseas
Pretendemos
avanzar en la caracterización estructural de los trastornos
esqueléticos mediante la aplicación de técnicas de imagen como la
microtomografía computarizada. Asimismo, estamos interesados en
caracterizar las propiedades biomecánicas del hueso, tanto a nivel
macroscópico (ensayos de fractura) como microscópico (ensayos de dureza
por microindentación). Por otro lado, investigamos los mecanismos
implicados en la respuesta de las células óseas a los estímulos
mecánicos en modelos experimentales de aplicación de estrés mecánico in
vitro.
