Graduada en Ingeniería en Biotecnología de los Recursos Naturales por la Universidad Politécnica Salesiana (Ecuador), continuó su formación académica con un máster en Biología Molecular y Biomedicina en la Universidad de Cantabria. Su trabajo de fin de máster se centró en el estudio de la protección contra la fibrosis pulmonar mediante extractos de plantas tras la infección por SARS-CoV-2. Es asistente de investigación en el Laboratorio de Biotecnología, Bioprocesos y Microbiología de la Universidad del Azuay (Ecuador).
En noviembre de 2024 comenzó su tesis doctoral en el grupo de Fibrosis Cardíaca del IBBTEC, bajo la supervisión de Ana Villar Ramos.
Tratamientos Moleculares contra la Fibrosis Cardíaca (FIBROHEART)
Líneas de Investigación
- Estudio de las bases molecular de la patología fibrótica y los mecanismos moleculares relacionados con TGFβ y Hsp90 para su tratamiento
in vitro e
in vivo.
Estudiar los efectos de nuevas estrategias farmacológicas basadas en biotecnológía, mutaciones CRISPR/Cas o plásmidos modificados para su uso como partículas teragnósticas
in vitro e
in vivo.
Detección de alteraciones en células cardiacas y el tejido conectivo en organoides de corazón humano tras irradiación como efecto secundario del tratamiento contra el cáncer de mama izquierda.
Generación de nuevos nano-sistemas de transporte basado en vesículas extracelulares manipuladas genéticamente para alcanzar las dianas terapéuticas.
Generación de nuevos modelos de organoides de corazón humano que reproducen de forma más completa el entorno de daño cardiaco. Análisis de distintos subtipos celulares tras el daño y tras el tratamiento con nuevas herramientas teragnósticas (de diagnóstico y terapia) para la fibrosis cardiaca.
Palabras clave:
Fibrosis cardiaca, TGFβ y Hsp90, irradiación, vesículas extracelulares, tejido conectivo cardiaco de ingeniería (ECCT)
El grupo de la profesora contratada doctora, Dra. Ana V Villar, estudia los mecanismos moleculares relacionados con el papel de la chaperona Hsp90 y la citocina TGFβ en su relación con los fenómenos de fibrosis cardíaca. Los estudios moleculares sientan las bases para la aplicación de nuevos fármacos nanobiotecnológicos y genéticos recientemente desarrollados en los proyectos activos. Los ratones knock-out frente a Hsp90α, células primarias de corazón humano, diferenciadas desde células pluripotentes o inmortalizadas. La manipulación mediante mutaciones CRISPR/Cas, como las herramientas de visualización de seguimiento in vivo y estudios funcionales de resonancia magnética cardíaca (en colaboración con el Hospital Valdecilla y el CIC BiomaGUNE) son herramientas que nos permiten la realización de experimentos altamente innovadores claramente orientados a la translación clínica.
Estamos desarrollando nuevos sistemas de nano-transporte para alcanzar específicamente las dianas pro-fibróticas in vitro e in vivo mediante la utilización de vesículas extracelulares (EVs) manipuladas genéticamente y la detección de sRNA antifibrítocos derivadas de EVs. Implementamos de nuevas estrategias de diagnóstico con nuevos biomarcadores o el uso de electroestimulación en organoides de corazón humano para la obtención de EVs en alto rendimiento (patente europea) mediante el uso de bioreactores.
Además, utilizaremos el conocimiento adquirido para volcarlo en la protección contra los efectos secundarios en el corazón promovidos por la irradiación terapéutica en enfermedad del cáncer de mama izquierda. Buscamos la reducción de la fibrosis añadiendo al coctel terapéutico antifibróticos probado preclínicamente en el corazones miniaturizados.
Financiación
Septiembre 2022-septiembre 2025. Investigadora principal: Biotransportador terapéutico dirigido por un receptor de antígeno quimérico basado en vesículas extracelulares para el tratamiento de la fibrosis cardiaca humana en organoides. Agencia Estatal de Investigación (AEI/MCI/10.13039/501100011033). PID2021-125702OB-I00.
2024-2025. Investigadora principal: Vesículas extracelulares derivadas de fibroblastos autólogos para la prevención de queloides. Fomento de la transferencia de conocimiento en la Comunidad Autónoma de Cantabria 2023, Gobierno de Cantabria (SUBVTC-2023-0006 T)
Enero 2021-Enero 2022. Investigadora principal: "Terapia de protección telomérica para la enfermedad covid-19". Gobierno de Cantabria, 2020UCI22-PUB-0003.
Noviembre 2020-22: INNVAL20/34. Investigadora principal: Anti-fibrotic treatment for SARS-CoV2 infected lungs. IDIVAL. INNVAL20/34.
Enero 2019-22. Investigadora Principal: Estudio in vivo de terapias moleculares de diseño y un nano-transportados genéticamente modificado contra la fibrosis cardiaca. Ministerio de Ciencia Innov y Univer (RTI2018-095214-B-I00).
- Enero 2018-20. Investigadora Principal: "Nanosensor test for fibrosis diagnosis in scleroderma patients". IDIVAL. InnVal 17/22.
- Octubre 2018-20. Colaboradora: Predictive study for the severity of the scleroderma disease. IDIVAL. NextVal 18/10.
- Octubre 2018. Investigadora Principal: Projecto "puente UC Sodercan": "Modular nanobiotechnological tools designed to detect and interfering with the key signaling route of cardiac fibrosis". BIO2016-77367-C2-2-R.
- Mayo 2016-18: Investigadora Principal: "Modular nanobiotechnological tools designed to detect and interfere with the key signaling pathway of cardiac fibrosis in vivo". IDIVAL (InnVal 15/31).
- April 2017-20: Investigadora Principal: "Genetic Alert System to prevent myocardial fibrosis. Ministerio de Ciencia Innov y Univer (BIO2015-72124-EXP).
Patentes
Link al Blog para ver nuestras últimas novedades científicas: http://villarav.blogspot.com.es
Link a la página web en la Universidad de Cantabria
http://web.unican.es/ibbtec/Paginas/Groups/Villar.aspx
Proyecto telómeros y fibrosis - Covid 19
Lab Retreat 2024
Lab Retreat 2019
Lab Retreat 2018
Ana Victoria Villar Ramos (IP)
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