Español (España)

Elena Cabezón Navarro (IP)

IBBTEC
elena.cabezon@unican.es
942 202033
Motores Moleculares en Nanobiotecnología
Investigador Principal
Biología estructural
Departamento de Microbiología y Genómica

Licenciada en C. Biológicas por la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) y Doctora en C. Biológicas por la Universidad de Cantabria, realizó una estancia postdoctoral de seis años (1997-2002) en el laboratorio de John Walker, premio Nobel de Química en 1997 por su trabajo de investigación en el enzima ATP sintasa (LMB-Medical Research Council, Cambridge, UK). Durante ese periodo disfrutó de dos becas europeas (EMBO Postdoctoral Fellowship y Marie Curie Research Grant). En 2002 obtuvo un contrato Ramón y Cajal y se incorporó al sistema de ciencia español, en la UC, para dirigir su propio grupo de investigación. Desde entonces ha dirigido varios proyectos de investigación financiados a través de convocatorias competitivas del Ministerio de Educación/Ciencia/Economía y Competitividad y seis tesis doctorales. A lo largo de su carrera científica, ha publicado su trabajo de investigación en revistas de alto índice de impacto (Nature, EMBO Journal, PNAs, Nature Structural Biology, etc), además de una patente. Ha formado o forma aún parte de Comités asesores internacionales (F1000 ó Comité de evaluación de propuestas experimentales del ILL ((Institut Laue-Langevin, Grenoble, Francia) y entre sus tareas de gestión se incluyen, además de ser Vicedirectora del IBBTEC, el formar parte de la Comisión de Investigación de la UC y de la Comisión del Programa de Doctorado, participando de forma activa en evaluaciones de becas, premios extraordinarios de doctorado, etc.

Motores Moleculares en Nanobiotecnología

Líneas de Investigación

Structural and biochemical approach into the molecular mechanism of RecA/AAA+ motors (ATPases Associated to a large variety of cellular Activities (i.e. DNA unwinding, protein folding, DNA transport…)
Inhibitors of bacterial conjugation to prevent the dissemination of antibiotic resistance genes
Protein nanopores for DNA sequencing and susbstrate secretion
Electron microscopy of large membrane protein complexes

Financiación

Título del proyecto: “Aplicaciones biomédicas y biotecnológicas de motores moleculares implicados en la transferencia de ADN y proteínas a través de membranas biológicas”
Entidad financiadora: Ministerio de Economía, Industria y Competitividad
Referencia: BFU2016-78521-R
Duración:desde 30/12/2016 hasta 29/12/2019
Investigadores responsables: Dr. Elena Cabezón e Ignacio Arechaga
Título del proyecto: "Aplicación de un motor que transloca ssDNA en plataformas de secuenciación de tercera generación"
Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad
Referencia: BFU2014-61823-EXP
Duración: desde 01/09/2015 hasta 31/08/2017
Investigador responsable: Dr. Elena Cabezón

Título del proyecto: "Morfogénesis de membranas bacterianas y mitocondriales: en busca del eslabón perdido"
Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad
Referencia : BFU2013_49486-EXP
Duración: 2014-2016
Investigador responsable: Dr. Ignacio Arechaga
Título del proyecto: "Mecanismos moleculares y evolutivos en motores moleculares que translocan ADN y proteínas"
Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad
Referencia: BFU2011-22874
Duración:desde 01/01/2012 hasta 31/12/2015
Investigador responsable: Dr. Elena Cabezón

Primary architecture and energy requirements of Type III and Type IV secretion systems

Cabezón E, Valenzuela-Gómez F, Arechaga I.

Elena Cabezón Navarro (IP)

Motores Moleculares en Nanobiotecnología

Líneas de Investigación

Financiación

Primary architecture and energy requirements of Type III and Type IV secretion systems

Nanopore sensing reveals a preferential pathway for the co-translocational unfolding of a conjugative relaxase-DNA complex

Nucleic Acids Res. 2023 Jun 2:gkad492. Online ahead of print.​​​

Monitoring Bacterial Conjugation by Optical Microscopy

Drug Weaponry to Fight Against SARS-CoV-2

Spectrophotometric Assays to Quantify the Activity of T4SS ATPases

The FtsK-like motor TraB is a DNA-dependent ATPase that forms higher-order assemblies

Conjugation inhibitors compete with palmitic acid for binding to the conjugative traffic ATPase TrwD, providing a mechanism to inhibit bacterial conjugation

Conjugation Inhibitors and Their Potential Use to Prevent Dissemination of Antibiotic Resistance Genes in Bacteria

Fludarabine resistance mediated by aminoglycoside-3'-phosphotransferase-IIa and the structurally related eukaryotic cAMP-dependent protein kinase

Substrate translocation involves specific lysine residues of the central channel of the conjugative coupling protein TrwB.

Type IV traffic ATPase TrwD as molecular target to inhibit bacterial conjugation.

Type IV traffic ATPase TrwD as molecular target to inhibit bacterial conjugation.

Towards an integrated model of bacterial conjugation.

Functional interactions of VirB11 traffic ATPases with VirB4 and VirD4 molecular motors in type IV secretion systems.

The hexameric structure of a conjugative VirB4 protein ATPase provides new insights for a functional and phylogenetic relationship with DNA translocases.

Regulation of the type IV secretion ATPase TrwD by magnesium: implications for the catalytic mechanism of the secretion ATPase superfamily.

Membrane-associated nanomotors form macromolecular transport.

Autoinhibitory regulation of TrwK, an essential VirB4 ATPase in type IV secretion systems.

The conjugative DNA translocase TrwB is a structure specific DNA-binding protein.

Iñaki Arechaga Iturregui (IP)

Tamara Menguiano Vázquez

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Nucleic Acids Res. 2023 Jun 2:gkad492. Online ahead of print.