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Abstract: Resumen Presentamos el caso de una paciente con osteogénesis imperfecta, que debutó como osteonecrosis múltiples. En nuestro conocimiento, es el primer caso descrito en la literatura de esta forma de presentación de la enfermedad genética. Se analiza el tratamiento administrado y la evolución de la paciente.
Fuente: Rev Osteoporos Metab Miner 2015 7;1:23-26
Publisher: Sociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Mineral
Year of publication: 2015
No. of pages: 4
Publication type: Article
ISSN: 1889-836X,2173-2345
Google Scholar
Citations
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CÓRDOBA ALONSO, AI
MARIA ISABEL PEREZ NUÑEZ
JOSE LUIS HERNANDEZ HERNANDEZ
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