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MARIA SOCORRO PEREZ POYATO

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 msocorro.perez@unican.es

 Facultad de Medicina. Avda. Cardenal Herrera Oria, 2. 39011 Santander

Profesor Asociado

Doctor por la Universidad de Barcelona

 DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS

Specialty areas: PEDIATRIA

Identifiers

3 results 
       

A novel loss-of-function mutation of the voltage-gated potassium channel Kv10.2 involved in epilepsy and autism

Article

Orphanet Journal of Rare Diseases (2022) 17:345

 Authorship: JESÚS GALÁN-VIDAL, PAULA G. SOCUÉLLAMOS, MARÍA BAENA-NUEVO, LIZBETH ARACELI CONTRERAS LARA, TERESA GONZÁLEZ, MARIA SOCORRO PEREZ POYATO, CARMEN VALENZUELA, DOMINGO GONZALEZ-LAMUÑO LEGUINA, ALBERTO JOSE GANDARILLAS SOLINIS

 06/09/2022

Septo-optic dysplasia caused by a novel FLNA splice site mutation: a case report

Article

BMC Medical Genetics, 2019, 20, 112

 Authorship: A. FERNÁNDEZ-MARMIESSE, MARIA SOCORRO PEREZ POYATO, ANA MARIA FONTALBA ROMERO, ENRIQUE MARCO DE LUCAS, M. T. MARTÍNEZ, MARIA JESUS CABERO PEREZ, MARÍA DE LUZ COUCE PICO

 2019

Déficit de transportador de creatina cerebral: una causa de discapacidad intelectual ligada al X infradiagnosticada

Conference object

Boletín de Pediatría, 2016, 56, 249

 Authorship: J. SUÁREZ ALONSO, ANDREA SARIEGO JAMARDO, D. GONZÁLEZ PÉREZ, A. FERNÁNDEZ MENÉNDEZ, DOMINGO GONZALEZ-LAMUÑO LEGUINA, K. ALKADI FERNÁNDEZ, ENRIQUE MARCO DE LUCAS, MARIA SOCORRO PEREZ POYATO

 2016

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