Abstract: Introducción y objetivos: El objetivo de este estudio fue describir la evolución virológica y seguridad del tratamiento con cabotegravir y rilpivirina al menos tres meses tras el inicio del mismo. Métodos: Estudio observacional retrospectivo en el que se incluyeron todos los pacientes a los que se les inició el tratamiento con cabotegravir y rilpivirina iniciados entre mayo de 2023 y agosto de 2024 en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Resultados: Se inició tratamiento en 156 pacientes de los que 145 llevaban al menos 3 meses desde las primeras 2 inyecciones. La media de la edad fue de 48,41 años [21-74] y el 80,1% (125/156) eran varones. El IMC medio fue de 26,14 Kg/m2 [15,6-34,68]. Las características analíticas antes y tres meses tras el inicio del tratamiento se expresan en la tabla 1. De los 156 pacientes que iniciaron el tratamiento el 7% (11/156) lo han abandonado: 7 por dolor relacionado con la inyección, 2 por reacciones alérgicas, 1 porque no podía acudir bimensualmente y 1 porque requirió anticoagulación por una fibrilación auricular. En la tabla 2 se describen las características los pacientes con CV > 50 c/ml en el primer control analítico. Conclusiones: No se observaron diferencias analíticas significativas en cuanto a la inmunidad y el perfil lipídico tras el switch sin embargo, los valores de creatinina disminuyeron. Ningún paciente presentó dos determinaciones consecutivas de carga viral > 50 c/ml y todos los que presentaron un "blio" habían presentado en los dos años previos al cambio. El 70% de discontinuaciones se deben a reacciones en el lugar de la inyección

Autoría

Descargar referencia