La revista Nature Communications acaba de publicar el trabajo 'RAS at the Golgi antagonizes malignant transformation through PTPRκ-mediated inhibition of ERK activation', dirigido por el investigador del IBBTEC Piero Crespo, en colaboración con el grupo del Profesor Xosé Bustelo, del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC), además de grupos de las universidades de Navarra, Manchester y La Jolla (California).

En el artículo se desvela que la capacidad del oncogén RAS para inducir tumores es estrictamente dependiente de su localización dentro de la célula. El oncogén RAS aparece mutado en aproximadamente un treinta por ciento de los tumores humanos, y dichas mutaciones son suficientes para transformar una célula normal en cancerosa. La proteína RAS se encuentra asociada a todos los tipos de membranas celulares, por lo que se encuentra ampliamente distribuida por toda la célula. Trabajando en modelos animales de melanoma, estos investigadores han descubierto que RAS sólo induce tumores si sus señales se originan en la membrana plasmática. Por el contrario, si RAS señaliza desde el aparato de Golgi se genera una potente señal anti-proliferativa que mata las células tumorales por un proceso de muerte celular programada o apoptosis. Dichos investigadores también han demostrado que tratando células tumorales con compuestos químicos que redirigen a RAS hacia el aparto de Golgi se consigue matar dichas células, lo que abre las puertas a futuras aplicaciones terapéuticas de este nuevo concepto.