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Abstract: Resumen Presentamos el caso de una paciente con osteogénesis imperfecta, que debutó como osteonecrosis múltiples. En nuestro conocimiento, es el primer caso descrito en la literatura de esta forma de presentación de la enfermedad genética. Se analiza el tratamiento administrado y la evolución de la paciente.
Fuente: Rev Osteoporos Metab Miner 2015 7;1:23-26
Editorial: Sociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Mineral
Año de publicación: 2015
Nº de páginas: 4
Tipo de publicación: Artículo de Revista
ISSN: 1889-836X,2173-2345
LISA GRACIA, M
CÓRDOBA ALONSO, AI
MARIA ISABEL PEREZ NUÑEZ
JOSE LUIS HERNANDEZ HERNANDEZ
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