ÁREA DE NEUROLOGIA PAG. INICIO
- Genética
y biomarcadores de enfermedad de Parkinson:
Estudio de factores genéticos de riesgo para la
enfermedad de Parkinson idiopática y análisis de biomarcadores de la etapa
premotora de la enfermedad de Parkinson genética causada por mutaciones en el
gen LRRK2, con el objetivo de identificar poblaciones de riesgo de desarrollar
la enfermedad y efectuar un diagnóstico de la misma en las etapas más tempranas
del proceso neurodegenerativo.
- Genética
y clínica de las ataxias hereditarias
Caracterización genética y evaluación
prospectiva de cohortes de sujetos afectos de ataxia con transmisión autonómico
dominante así como de individuos en riesgo, con el objetivo de definir la
historia natural de la enfermedad e identificar biomarcadores de las etapas más
tempranas de la misma.
- Bases
genéticas y biomarcadores en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
Identificación de factores genéticos y
epigenéticos implicados en el desarrollo de las demencias neurodegenerativas.
Identificación y validación de biomarcadores bioquímicos y moleculares.
Análisis avanzado de imagen cerebral y su papel en el diagnóstico y el seguimiento.
- Retinoides
y neurodegeneración
Investigación del papel de los retinoides en
el metabolismo neuronal, en particular en la regulación del catabolismo
proteico a través de las vías ubiquitina-proteasoma y de autofagia. Con ello se
pretende esclarecer su posible utilidad como agentes neuroprotectores en
enfermedades neurológicas degenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica
o las demencias
-
Genética
y fisiopatología de la migraña.
Estudio de las variantes genéticas asociadas
con migraña y específicamente de las que predisponen a la migraña crónica.
- Disfunción
endotelial en enfermedades inflamatorias neurológicas.
Implicaciones
clínicas y terapéuticas de la disfunción endotelial en las enfermedades
neurológicas inflamatorias como la esclerosis múltiple. Papel de la disfunción
endotelial en la atrofia cerebral y en la reactividad vascular cerebral.
