Ana Herrero se licenció en Bioquímica en la Universidad Autónoma de Madrid (2006) tras lo cual se unió al grupo de Piero Crespo (CSIC/Universidad de Cantabria), obteniendo para ello una ayuda de Formación de Profesorado Universitario (FPU, 2007). En 2013, tras realizar su tesis doctoral en el estudio de las señales RAS/ERK en carcinogénesis, se incorporó al grupo de Prof. Walter Kolch en Systems Biology Ireland (Dublin) para realizar su trabajo postdoctoral. Durante dicha temporada, Ana estudio la señalización de Ras desde diferentes localizaciones subcelulares aplicando para ello un abordaje multidisciplinar, desde análisis biomolecular hasta biológico. En 2016, tuvo la oportunidad de unirse al grupo de Prof. Margaret Frame en Edinburgh Cancer Research Centre (Scotland, UK) para continuar con su formación postdoctoral. Durante dicha etapa, Ana trabajó en el estudio del papel nuclear de proteínas de adhesión, caracterizando nuevas funciones de la proteína ILK en regiones distantes a su lugar canónico de acción. En 2018, Ana obtuvo una ayuda Juan de la Cierva-Incorporación que le ha permitido obtener los datos que sientan las bases para desarrollar su propia línea de investigación. Actualmente, su proyecto se centra en el estudio de los mecanismos de regulación de la ruta RAS-ERK mediados por ncRNAs.
Ana es autora de varios artículos en prestigiosas revistas como Cancer Cell, Cell Reports, Nature Communications, etc, tanto de primera autora como de forma colaborativa. Ha participado en varios congresos nacionales e internacionales, así como llevado tareas de codirección de tesis doctorales y formación de personal científico.
Regulación Espacial de las Señales Ras-ERK en Cáncer
Líneas de Investigación
Financiación
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“Nuevas dianas moleculares en la ruta Ras-ERK: potencial terapéutico en el cáncer de tiroides”. Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). GCB141423113. Proyecto coordinado 2014-2019.
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Red Temática de Investigación Cooperativa sobre el Cáncer (RTICC). RD/12/0036/0033. 2012-2015.
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“Proteínas Scaffold como moduladores de la resistencia a inhibidores de la ruta RAS-ERK en melanoma”. SAF-2015 63638R. 2016-2018.
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Grupo incluido en: Centro de Investigación Biomédica en Red sobre el Cáncer (CIBERONC). (CB16/12/00436). 2017-2023.
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“ERK spatial distribution and dimerization: implications in carcinogenesis”. RTI2018-096658B. 2019-2021.
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“Repurposing MAPK inhibitors for the treatment of COVID-19”. Proyecto intramural CSIC. CSIC-COV19-095. 2020.
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Grupo incluido en la Plataforma PTI SALUD GLOBAL-CSIC: SG2103031_2107300020.
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“Reutilización de inhibidores de MAPK para el tratamiento de COVID-19”. G.CANTABRIA: 2020UIC22-PUB0008.
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“Proteínas HOX como mediadores de la ruta RAS-ERK”. PID2021-126288OB-I00. 2022-2025. 294.000€. Investigador Principal.
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“Desarrollo de un marcador de la respuesta terapéutica del melanoma BRAF positivo”. Proyectos de Prueba de Concepto PDC2022-133569-I00. 2023-2025.
