Español (España)

ibbtec@unican.es

Berta Casar Martínez (IP)

IBBTEC. c/ Albert Einstein, 22; 39011 Santander
berta.casar@unican.es
942 206 824
Transformación y metástasis
Investigador Principal; Investigador Ramón y Cajal
Cáncer
Departamento de Señalización Celular y Molecular

Berta Casar se licenció en Biología por la Universidad de León (2001). Tras unos meses de prácticas en el Hospital Reina Sofía (León, España), se incorporó el grupo de Piero Crespo en el CSIC/Universidad de Cantabria (Santander, España), donde se doctoró estudiando la regulación de la señalización de ERK por Mxi2 en cáncer en 2006.

Entre 2009 y 2012, Berta realizó sus estudios de postdoctorado en el grupo del Dr. Quigley (The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, Estados Unidos), centrándose en el estudio de la progresión y la invasión tumoral.

A finales de 2012 volvió a Santander donde lidera el Grupo de Transformación y Metástasis. La investigación de la Dra. Casar se centra en el la búsqueda de nuevas dianas terapeúticas durante tumorogénesis y metástasis.

Es autor de más de 30 publicaciones incluyendo trabajos en Cancer Cell, Nature Communications, Molecular Cell, EMBO J, Oncogene y Journal of Cell Biology. A lo largo de su carrera ha conseguido financiación competitiva incluyendo las prestigiosas ayudas de la Fundación Ramón Areces, JAE-DOC, y Fundación Francico Cobos. Ha dirigido una tesis doctoral, dos TFM y tres TFG; y ha sido galardonada con distintos premios nacionales e internacionales. Actúa habitualmente como evaluador para instituciones científicas nacionales e internacionales, y como editor y revisor en múltiples revistas científicas. Ha sido invitado a impartir más de 20 charlas y seminarios en congresos, universidades y otras instituciones científicas, nacionales e internacionales.

Transformación y Metástasis

El grupo Transformación y Metastasis del IBBTEC investiga las vías de señalización implicadas en las alteraciones durante el cáncer y la metástasis.

El objetivo último de estos estudios es identificar moduladores que puedan suponer nuevas dianas terapéuticas para frenar la metástasis y que se puedan traducir directamente en estrategias efectivas de prevención o tratamiento.

El grupo tiene un enfoque multidisciplinar y utiliza modelos de embrión de pollo y de ratón, organoides y cultivos 3D, muestras clínicas y técnicas de biología molecular y celular xenoinjertos derivados de pacientes, para traducir la investigación básica en oncología traslacional y resultados clínicamente relevantes.

Financiación:

Relevancia funcional de PTPk en la rutaRas-ERK: Implicaciones terapeúticas en melanoma. MICIN(CSIC). 01/01/2017- 31/12/2019. SAF 2015-73364-JIN
Repurposing MAPK inhibitors for the treatment of COVID-19. Proyecto Intramural Especial PIE -CSIC ref 202020E113 15/04/2020-31/12/2023
Bases moleculares de resistencia a quimioterapia en neuroblastoma: identificación de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas. PIE-CSIC. 23/01/2020-present MAPK inhibitors for the treatment of COVID-19. Proyecto Gobierno de Cantabria COVID-19 ORDEN UIC/22/2020. 1/11/2020
Mecanismos moleculares que determinan la resistencia a quimioterapia en neuroblastoma. Berta Casar. Proyecto Intramural Especial PIE CSIC 201412 5 9. 1/06/2021- 31/05/2022
Definir el mecanismo de activacion de CDCP1 para bloquear metastasis de cancer de mama triple negative. Proyectos de I+D+i. Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación y de Innovación 2017-2020. Referencia PID2020-112760rb-i00. 1/09/2021- 31/8/2024
Development of a therapeutic response marker for metastatic melanoma 1/12/2021- 30/11/2023 FERO XXI BFERO2103
Investigación preclínica de nuevas terapias dirigidas en Linfoma Cutáneo de Células T. PRECLILINF Proyectos de I+D+i. Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación y de Innovación 2024-2027.

ERK1/2 mitogen-activated protein kinase dimerization is essential for the regulation of cell motility.

de la Fuente-Vivas D, Cappitelli V, García-Gómez R, Valero-Díaz S, Amato C, Rodriguéz J, Duro-Sánchez S, von Kriegsheim A, Grusch M, Lozano J, Arribas J, Casar B, Crespo P.

Berta Casar Martínez (IP)

Transformación y ​Metástasis

ERK1/2 mitogen-activated protein kinase dimerization is essential for the regulation of cell motility.

The mevalonate pathway contributes to breast primary tumorigenesis and lung metastasis

Combination of JAKi and HDACi Exerts Antiangiogenic Potential in Cutaneous T-Cell Lymphoma

DNA damage signalling histone H2AX is required for tumour growth

Scaffold coupling: ERK activation by trans-phosphorylation across different scaffold protein species

PLCγ1/PKCθ Downstream Signaling Controls Cutaneous T-Cell Lymphoma Development and Progression

Combination of Resminostat with Ruxolitinib Exerts Antitumor Effects in the Chick Embryo Chorioallantoic Membrane Model for Cutaneous T Cell Lymphoma

RAC1 Activation as a Potential Therapeutic Option in Metastatic Cutaneous Melanoma.

Extending the Applicability of In Ovo and Ex Ovo Chicken Chorioallantoic Membrane Assays to Study Cytostatic Activity in Neuroblastoma Cells.

ARID2 deficiency promotes tumor progression and is associated with higher sensitivity to chemotherapy in lung cancer

RAC1 induces nuclear alterations through the LINC complex to enhance melanoma invasiveness.

RAS Subcellular Localization Inversely Regulates Thyroid Tumor Growth and Dissemination

RAS at the Golgi antagonizes malignant transformation through PTPRκ-mediated inhibition of ERK activation.

ERK Signals: Scaffolding Scaffolds?

Analysis of Ras/ERK Compartmentalization by Subcellular Fractionation.

The chick embryo chorioallantoic membrane as an in vivo model to study metastasis.

Defined spatiotemporal features of RAS-ERK signals dictate cell fate in MCF-7 mammary epithelial cells.

Small Molecule Inhibition of ERK Dimerization Prevents Tumorigenesis by RAS-ERK Pathway Oncogenes.

Mxi2 sustains ERK1/2 phosphorylation levels in the nucleus by preventing ERK1/2 binding to phosphatases.

ERK1/2 MAP kinases promote cell cycle entry by rapid, kinase-independent disruption of Retinoblastoma–LaminA complexes.

Saire Edith Córdova Hernández

Carla Martínez Estévez

Celia Pérez Irizábal

Sara Valero Díaz

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