Berta Casar Martínez (IP)

  • IBBTEC. c/ Albert Einstein, 22; 39011 Santander
  • berta.casar@unican.es
  • 942 206 824
  • Transformación y metástasis
  • Investigador Principal; Investigador Ramón y Cajal
  • Cáncer
  • Departamento de Señalización Celular y Molecular

Berta Casar se licenció en Biología por la Universidad de León (2001). Tras unos meses de prácticas en el Hospital Reina Sofía (León, España), se incorporó el grupo de Piero Crespo en el CSIC/Universidad de Cantabria (Santander, España), donde se doctoró estudiando  la regulación de la señalización de ERK por Mxi2 en cáncer en 2006.

Entre 2009 y 2012, Berta realizó sus estudios de postdoctorado en el grupo del Dr. Quigley (The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, Estados Unidos), centrándose en el estudio de la progresión y la invasión tumoral.

A finales de  2012 volvió a Santander donde lidera el Grupo de Transformación y Metástasis. La investigación de la Dra. Casar se centra en el la búsqueda de nuevas dianas terapeúticas durante tumorogénesis y metástasis.

Es autor de más de 30 publicaciones incluyendo trabajos en Cancer Cell, Nature Communications, Molecular Cell, EMBO J, Oncogene y Journal of Cell Biology. A lo largo de su carrera ha conseguido financiación competitiva incluyendo las prestigiosas ayudas de la Fundación Ramón Areces, JAE-DOC, y Fundación Francico Cobos. Ha dirigido una tesis doctoral, dos TFM y tres TFG; y ha sido galardonada con distintos premios nacionales e internacionales. Actúa habitualmente como evaluador para instituciones científicas nacionales e internacionales, y como editor y revisor en múltiples revistas científicas. Ha sido invitado a impartir más de 20 charlas y seminarios en congresos, universidades y otras instituciones científicas, nacionales e internacionales.




Transformación y ​Metástasis


El grupo Transformación y Metastasis del IBBTEC investiga las vías de señalización implicadas en las alteraciones durante el cáncer y la metástasis.

 

El objetivo último de estos estudios es identificar moduladores que puedan suponer nuevas dianas terapéuticas para frenar la metástasis y que se puedan traducir directamente en estrategias efectivas de prevención o tratamiento.

 

El grupo tiene un enfoque multidisciplinar y utiliza modelos  de embrión de pollo y de ratón, organoides y cultivos 3D, muestras clínicas y técnicas de biología molecular y celular xenoinjertos derivados de pacientes, para traducir la investigación básica en oncología traslacional y resultados clínicamente relevantes.

 

Financiación:

  • Relevancia funcional de PTPk en la rutaRas-ERK: Implicaciones terapeúticas en melanoma. MICIN(CSIC). 01/01/2017- 31/12/2019. SAF 2015-73364-JIN 
  • Repurposing MAPK inhibitors for the treatment of COVID-19. Proyecto Intramural Especial PIE -CSIC ref 202020E113 15/04/2020-31/12/2023 
  • Bases moleculares de resistencia a quimioterapia en neuroblastoma: identificación de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas. PIE-CSIC. 23/01/2020-present MAPK inhibitors for the treatment of COVID-19. Proyecto Gobierno de Cantabria COVID-19 ORDEN UIC/22/2020. 1/11/2020
  • Mecanismos moleculares que determinan la resistencia a quimioterapia en neuroblastoma. Berta Casar. Proyecto Intramural Especial PIE CSIC 201412 5 9. 1/06/2021- 31/05/2022
  • Definir el mecanismo de activacion de CDCP1 para bloquear metastasis de cancer de mama triple negative. Proyectos de I+D+i. Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación y de Innovación 2017-2020. Referencia PID2020-112760rb-i00. 1/09/2021- 31/8/2024
  • Development of a therapeutic response marker for metastatic melanoma 1/12/2021- 30/11/2023 FERO XXI BFERO2103
  • Investigación preclínica de nuevas terapias dirigidas en Linfoma Cutáneo de Células T. PRECLILINF Proyectos de I+D+i. Retos de la Sociedad, del Plan Estatal de Investigación y de Innovación 2024-2027. 




ERK1/2 mitogen-activated protein kinase dimerization is essential for the regulation of cell motility.

ERK1/2 mitogen-activated protein kinase dimerization is essential for the regulation of cell motility.

de la Fuente-Vivas D, Cappitelli V, García-Gómez R, Valero-Díaz S, Amato C, Rodriguéz J, Duro-Sánchez S, von Kriegsheim A, Grusch M, Lozano J, Arribas J, Casar B, Crespo P.

​Mol Oncol. 2025 Feb;19(2):452-473.

Ver más

The mevalonate pathway contributes to breast primary tumorigenesis and lung metastasis

The mevalonate pathway contributes to breast primary tumorigenesis and lung metastasis

Conde J, Fernández-Pisonero I, Lorenzo-Martín LF, García-Gómez R, Casar B, Crespo P, Bustelo XR.

​Mol Oncol. 2025 Jan;19(1):56-80.​ ​

Ver más

Combination of JAKi and HDACi Exerts Antiangiogenic Potential in Cutaneous T-Cell Lymphoma

Combination of JAKi and HDACi Exerts Antiangiogenic Potential in Cutaneous T-Cell Lymphoma

Karagianni F, Piperi C, Valero-Diaz S, Amato C, Vaque JP, Casar B, Papadavid E.

​Cancers (Basel). 2024 Sep 17;16(18):3176.​

Ver más

DNA damage signalling histone H2AX is required for tumour growth

Contreras L, García-Gaipo L, Casar B, Gandarillas A.

​Cell Death Discov. 2024 Feb 24;10(1):99.​​

Ver más

Scaffold coupling: ERK activation by trans-phosphorylation across different scaffold protein species

Scaffold coupling: ERK activation by trans-phosphorylation across different scaffold protein species

Martín-Vega A, Ruiz-Peinado L, García-Gómez R, Herrero A, de la Fuente-Vivas D, Parvathaneni S, Caloto R, Morante M, von Kriegsheim A, Bustelo XR, Sacks DB, Casar B, Crespo P.

Sci Adv. 2023 Feb 15;9(7):eadd7969.


Ver más

PLCγ1/PKCθ Downstream Signaling Controls Cutaneous T-Cell Lymphoma Development and Progression

PLCγ1/PKCθ Downstream Signaling Controls Cutaneous T-Cell Lymphoma Development and Progression

García-Díaz N, Casar B, Alonso-Alonso R, Quevedo L, Rodríguez M, Ruso-Julve F, Esteve-Codina A, Gut M, Gru AA, González-Vela MC, Gut I, Rodriguez-Peralto JL, Varela I, Ortiz-Romero PL, Piris MA, Vaqué JP

​J Invest Dermatol. 2022 May;142(5):1391-1400.e15.​​

Ver más

Combination of Resminostat with Ruxolitinib Exerts Antitumor Effects in the Chick Embryo Chorioallantoic Membrane Model for Cutaneous T Cell Lymphoma

Combination of Resminostat with Ruxolitinib Exerts Antitumor Effects in the Chick Embryo Chorioallantoic Membrane Model for Cutaneous T Cell Lymphoma

Karagianni F, Piperi C, Casar B, de la Fuente-Vivas D, García-Gómez R, Lampadaki K, Pappa V, Papadavid E.

​Cancers (Basel). 2022 Feb 20;14(4):1070.

Ver más

RAC1 Activation as a Potential Therapeutic Option in Metastatic Cutaneous Melanoma.

RAC1 Activation as a Potential Therapeutic Option in Metastatic Cutaneous Melanoma.

Colón-Bolea P, García-Gómez R, Casar B

​Biomolecules. 2021 Oct 20;11(11):1554. 

Ver más

Extending the Applicability of In Ovo and Ex Ovo Chicken Chorioallantoic Membrane Assays to Study Cytostatic Activity in Neuroblastoma Cells.

Merlos Rodrigo MA, Casar B, Michalkova H, Jimenez Jimenez AM, Heger Z, Adam V.

​Front Oncol. 2021 Sep 1;11:707366.

Ver más

ARID2 deficiency promotes tumor progression and is associated with higher sensitivity to chemotherapy in lung cancer

Moreno, T., Monterde, B., González-Silva, L. et al.

​Oncogene (2021). https://doi.org/10.1038/s41388-021-01748-y

Ver más

RAC1 induces nuclear alterations through the LINC complex to enhance melanoma invasiveness.

RAC1 induces nuclear alterations through the LINC complex to enhance melanoma invasiveness.

Colón-Bolea P, García-Gómez R, Shackleton S, Crespo P, Bustelo XR, Casar B.

​Mol Biol Cell. 2020 Dec 1;31(25):2768-2778. ​​

Ver más

RAS Subcellular Localization Inversely Regulates Thyroid Tumor Growth and Dissemination

RAS Subcellular Localization Inversely Regulates Thyroid Tumor Growth and Dissemination

Yaiza García-Ibáñez, Garcilaso Riesco-Eizaguirre, Pilar Santisteban, Berta Casar and Piero Crespo

​Cancers (Basel). 2020 Sep 10;12(9):E2588. doi: 10.3390/cancers12092588.

Ver más

RAS at the Golgi antagonizes malignant transformation through PTPRκ-mediated inhibition of ERK activation.

Casar B, Badrock AP, Jiménez I, Arozarena I, Colón-Bolea P, Lorenzo-Martín LF, Barinaga-Rementería I, Barriuso J, Cappitelli V, Donoghue DJ, Bustelo XR, Hurlstone A, Crespo P.

​Nat Commun. 2018 Sep 5;9(1):3595. doi: 10.1038/s41467-018-05941-8.

Ver más

ERK Signals: Scaffolding Scaffolds?

Casar B, Crespo P. Front Cell Dev Biol. 2016 May 31; 4:49.

[PubMed]

Ver más

Analysis of Ras/ERK Compartmentalization by Subcellular Fractionation.

Analysis of Ras/ERK Compartmentalization by Subcellular Fractionation.

Agudo-Ibañez L, Crespo P, Casar B.

​Methods Mol Biol. 2017;1487:151-162.

Ver más

The chick embryo chorioallantoic membrane as an in vivo model to study metastasis.

Crespo P., and Casar B. Bio-protocol Vol 6, Iss 20, Oct 20, 2016 DOI:10.21769/

http://bio-protocol.org/e1962.

Ver más

Defined spatiotemporal features of RAS-ERK signals dictate cell fate in MCF-7 mammary epithelial cells.

Herrero A, Casar B, Colón-Bolea P, Agudo-Ibáñez L, Crespo P. Mol Biol Cell. 2016 Apr 20.

[PubMed]

Ver más

Small Molecule Inhibition of ERK Dimerization Prevents Tumorigenesis by RAS-ERK Pathway Oncogenes.

Herrero A, Pinto A, Colón-Bolea P, Casar B, Jones M, Agudo-Ibáñez L, Vidal R, Tenbaum SP, Nuciforo P, Valdizán EM, Horvath Z, Orfi L, Pineda-Lucena A, Bony E, Keri G, Rivas G, Pazos A, Gozalbes R, Palmer HG, Hurlstone A, Crespo P.

​Cancer Cell. 2015 Aug 10 [PubMed]

Ver más

Mxi2 sustains ERK1/2 phosphorylation levels in the nucleus by preventing ERK1/2 binding to phosphatases.

Casar B., Rodríguez J., Gibor G., Seger R., and Crespo P. Biochem. J., 441, 571-578. (2012).

​[pubmed]

Ver más

ERK1/2 MAP kinases promote cell cycle entry by rapid, kinase-independent disruption of Retinoblastoma–LaminA complexes.

Rodríguez J., Calvo F., González J.M., Casar B., Andrés V. and Crespo P. J. Cell Biol. 191, 967-979. (2010). (Editorial en el mismo número; Editorial en Science Sig. 3, ec371 2010; Seleccionado por The Faculty of 1000).

​[pubmed]

Ver más

Saire Edith Córdova Hernández

Ver más

Carla Martínez Estévez

Ver más

Celia Pérez Irizábal

Ver más

Sara Valero Díaz

Ver más