Diane Coursier

  • IBBTEC. C/ Albert Einstein 22, PCTCAN, 39011 Santander
  • diane.coursier@csic.es
  • 942 206 799 ext. 25911
  • Microambiente Tumoral
  • Cáncer
  • Departamento de Señalización Celular y Molecular

Diane obtuvo el Grado en "Biolgía Celular, Genética Molecular y Fisiología" en la Universidad de Rennes 1 (Francia) en 2017.

Como miebro de la Sección Internacional, hizo su primera estancia en el extranjero en el "Institute of Infection, Immunity and Inflammation" (Universidad de Glasgow, Escocia).

En 2019, hizo el Máster en Biología Celular y Molecular en la Universidad de Rennes 1 (Francia), en la modalidad de Dinámica de la Comunicación Celular, Desarrollo de Fármacos e Innovación Terapéutica. Durante el mismo, Diane realizó otras dos estancias enfocadas en el estudio de las rutas de muerte celular:

La primera, estudiando Necroptosis en el grupo del Profesor James Murphy en el Instituto Walter and Eliza Hall (Melbourne, Australia). La segunda estancia enfocada al estudio de Apoptosis en el grupo de Muerte Celular en Cancer en el Cancer Research Center de Lyon (CRCL Lyon, Francia).

Actualmente es estudiante predoctoral en el grupo del Dr. Fernando Calvo, centrándose en la investigación de la comunicación entre fibroblastos asociados al cáncer y células endoteliales.

Publicaciones:

-Petrie et al (2019), ''Viral MLKL homologs subvert Necroptotic Cell Death by sequestering cellular RIPK3'', Cell Report, Vol 28, Issue 13, pages 3309-3319

DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.08.055


​Microambiente Tumoral


Líneas de Investigación

El microambiente tumoral, compuesto de células no cancerosas y moléculas de la matriz extracelular, puede participar en muchos procesos claves en cáncer. El grupo Microambiente Tumoral del IBBTEC investiga el contexto multicelular de los tumores sólidos para entender los mecanismos moleculares que regulan la progresión y diseminación del cáncer. El objetivo último de estos estudios es generar conocimiento clave sobre la biología del cáncer que guie estrategias futuras para un mejor diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Para lograrlo, trabajamos con colaboradores académicos, clínicos e ingenieros en proyectos de marcado trasfondo multidisciplinar, integrando modelos experimentales del cáncer, material clínico y modelos preclínicos, así como complejos sistemas in vitro y análisis bioinformáticos de información de alto contenido (transcriptómica, proteómica, etc.).

Regulación del citoesqueleto y su papel en la diseminación metastático. Nuestro equipo está interesado en conocer por qué y cómo las células cancerígenas se extienden por el cuerpo. Para ello utilizamos complejos ensayos in vitro y modelos preclínicos para estudiar las interacciones reciprocas entre las células metastáticas y el microambiente tumoral, así como los reordenamientos moleculares que promueven comportamientos metastáticos más eficientes. Debido a su gran relevancia en estos procesos, un foco principal de atención es el análisis pormenorizado de la dinámica y el control del citoesqueleto celular con el fin de descubrir nuevos moduladores que puedan suponer nuevas dianas terapéuticas para frenar la metástasis. 

Estudio de los mecanismos que controlan la reprogramación del estroma en cáncer. También estudiamos las señales microambientales (tanto químicas como físicas) o de origen canceroso que conllevan la aparición de fenotipos pro-tumorales en células sanas o normales del microambiente tumoral, con un foco particular en el análisis de los fibroblastos asociados a cáncer (CAF). Usando herramientas moleculares y bioinformáticas, examinamos los patrones de expresión génica y la activación de cascadas de señalización en el estroma canceroso. A su vez, investigamos cómo las interacciones reciprocas entre las células cancerosas y normales afectan a esos patrones, así como su relevancia en los distintos procesos tumorales con el fin de diseñar estrategias que puedan perturbarlas e impedir la progresión tumoral.  

Caracterización del papel de la heterogeneidad de los CAFs en la progresión tumoral. Hemos desarrollado sistemas in vitro e in vivo para investigar el comportamiento de los CAFs, su contribución a los distintos procesos tumorales (p. ej. crecimiento tumoral, invasión, angiogénesis, inmunosupresión), y los mecanismos moleculares que los controlan. Sin embargo, existe una gran heterogeneidad molecular y funcional dentro de los CAFs, lo cual afecta en gran medida a la evolución tumoral y a la respuesta a terapias. Nuestro equipo pretende examinar en detalle esta diversidad de los CAFs y su contribución a la diseminación metastática y resistencia a terapias. 

Financiación

  • "Cortocircuitar el microambiente tumoral para entorpecer el desarrollo de cánceres agresivos" | BBVA Leonardo Awards 2019 | 2020-2021 | IP: Fernando Calvo
  • "Identification and characterization of strategies to modulate cancer-associated fibroblasts to deter tumour progression (STOPCAF)" | Proyectos de I+D+i RETOS INVESTIGACIÓN-MINECO - RTI2018-096778-A-I00 | 2019-2022 | PI: Fernando Calvo.Ramon y Cajal Research Fellowship (starting 2018). Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (RYC-2016-20352). PI: Fernando Calvo.
  • "Targeting cancer-associated fibroblasts using HDAC inhibitors to improve therapies for breast, ovarian and colon cancers" | LAB AECC 2019, Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) | 2020-2022 | IP: Fernando Calvo
  • Contrato Ramón y Cajal | Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (RYC-2016-20352) | 2018-2023 | IP: Fernando Calvo.
  • Convenio de colaboración The Institute of Cancer Research - CSIC | The Institute of Cancer Research, UK | 2019-2020 | IP: Fernando Calvo.
  • "Investigating the physical and biological determinants of cancer cell extravasation" | Multidisciplinary Project Award (C57744-A2367) | Cancer Research UK | IPs: Fernando Calvo y Emad Moeendarbary (Imperial College London, UK) | 2017-2021 | Este Proyecto se está desarrollando en The Institute of Cancer Research, UK.
  •  "Role of Borg proteins in cancer cell invasion and metastasis" | The Institute of Cancer Research, UK | 2014-2018 | IP: Fernando Calvo.
  • "Investigating the role of stromal IGFBP5 in breast cancer progression, dissemination and therapeutic resistance" | The Institute of Cancer Research, UK | 2017-2021 | IP: Fernando Calvo | Este proyecto se movio al laboratorio de M Gerlinger (ICR) cuando F Calvo dejo el ICR (Enero 2018).
  • "Investigating the role of stromal Dkk3 in breast cancer progression and metastasis" | Worldwide Cancer Research (Ref 15-0273) | 2015-2018 | IP: Fernando Calvo. 
  • "Characterization of breast cancer-associated fibroblasts" | Cancer Research UK Postdoctoral Fellowship | 2010-2013 | IP: Erik Sahai.


Fernando Calvo González (IP)

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Catalina Capó Serra

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Patricia Carnicero Jiménez

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Silvia Domínguez García

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Javier Rodríguez Martínez

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Beatriz Rodríguez Ortiz

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María Subijana Fernández de Larrinoa

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