Marianna Iliadou

  • IBBTEC. c/ Albert Einstein 22; 39011 Santander
  • marianna.iliadou@unican.es
  • 942 206 799 ext. 25909
  • Regulación Transcripcional en el desarrollo y en enfermedades congénitas
  • Biología del desarrollo
  • Departamento de Señalización Celular y Molecular

​Marianna Iliadou obtuvo su grado en Biología por la Universidad de Patras (Grécia) y continuó en el programa de posgrado de Ciencias Biomédicas de la misma Universidad con especialización en Células Madre y Medicina Regenerativa. Realizó tanto su trabajo fin de grado y máster en el laboratorio del Prof. Stavros Taraviras en la Facultad de Medicina de la Universidad de Patras, estudiando los mecanismos moleculares que gobiernan los primeros pasos de la corticogénesis. Durante su Máster, realizó una estancia en el laboratorio del Prof. Argyris Papantonis en el Centro de Medicina Molecular en Colonia (Alemania). Después continuó con una segunda estancia en el laboratorio del Dr. Álvaro Rada-Iglesias en el Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (España) donde actualmente cursa su doctorado enfocándose en los mecanismos reguladores en la comunicación potenciador-promotor.

​Regulación Transcripcional en el Desarrollo y en Enfermedades Congénitas


Líneas de Investigación

El principal interés de nuestro laboratorio es descubrir los principales factores genéticos y epigenéticos que controlan la ejecución de los programas de expresión génica durante el desarrollo embrionario. Nuestro objetivo es proporcionar una comprensión mecanicista del espacio genómico no codificante que se utiliza de forma dinámica y específica durante la embriogénesis de los mamíferos, lo cual es  fundamental para poder descifrar la base molecular de las enfermedades congénitas humanas.

 
  1. Evaluar la importancia del pre-marcaje de enhancers durante las transiciones celulares que ocurren durante el desarrollo embrionario
 
  1. Investigar la relevancia patológica de la disrupción genética y estructural de los enhancers en la etiología de las enfermedades congénitas humanas

 

Financiación

    • "Transcriptional Regulation during vertebrate Embryonic Patterning: from genomics to mechanism" – STAR2 Programme (Universidad de Cantabria; Banco Santander) - 2018/2023 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Embo Young Investigator Program (YIP)" – EMBO – 2018/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Mechanistic characterization of poised enhancer function during the induction of major anterior neural regulatory loci" - German Research Foundation (DFG) - 2017/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Identification and characterization of major stem cell regulators within the epidermis" - German Research Foundation (DFG) – 2017/2021 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A novel etiological mechanism for Branchio-Oculo-Facial Syndrome (BOFS) with implications for the current understanding of human neurocristopathies" - Else Kroner Fresenius Foundation - 2017/2019 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Functional and mechanistic characterization of Foxd3 during mouse peri-implantation transitions" – German Research Foundation (DFG) - 2016/2019 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A systems biology approach to characterize non-coding genetic variants associated with human disease" – University of Cologne Excellence Program – 2014/2017 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Bioinformatic and molecular characterization of non-coding genetic variants associated with craniofacial abnormalities" - Fritz Thyssen Foundation – 2014/2015 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Molecular mechanisms and functional relevance of poised developmental enhancers during embryonic stem cell differentiation" - German Research Foundation (DFG) – 2013/2016 – IP: Alvaro Rada Iglesias


Álvaro Rada Iglesias (IP)

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