Víctor Sanchez Gaya

  • IBBTEC. C/ Albert Einstein, 22; 39011 Santander
  • victor.sanchezgaya@unican.es
  • 942 206 799 ext. 25909
  • Regulación Transcripcional en el desarrollo y en enfermedades congénitas
  • Cáncer
  • Departamento de Señalización Celular y Molecular

Víctor Sánchez-Gaya obtuvo su máster en Bioinformática y Bioestadística por la Universitat Oberta de Catalunya y su grado en Biotecnología por la Universitat Politècnica de València. Victor se ecuentra realizando su doctorado en el laboratorio de Genómica del Desarrollo del Dr. Álvaro Rada-Iglesias, ubicado en el IBBTEC (Santander, España), su proyecto está centrado en el desarrollo de un software para la predicción de la patogenicidad de diferentes alteraciones genéticas. Víctor previamente ha trabajado como bioinformático en el laboratorio de Genómica de la Expresión Génica dirigido por la Dra. Ana Conesa en el CIPF (Valencia, España), y en el laboratorio de Biología Computacional y Minería de Datos del Dr. Miguel Andrade ubicado en la JGU (Mainz, Alemania).


​Regulación Transcripcional en el Desarrollo y en Enfermedades Congénitas


Líneas de Investigación

El principal interés de nuestro laboratorio es descubrir los principales factores genéticos y epigenéticos que controlan la ejecución de los programas de expresión génica durante el desarrollo embrionario. Nuestro objetivo es proporcionar una comprensión mecanicista del espacio genómico no codificante que se utiliza de forma dinámica y específica durante la embriogénesis de los mamíferos, lo cual es  fundamental para poder descifrar la base molecular de las enfermedades congénitas humanas.

 
  1. Evaluar la importancia del pre-marcaje de enhancers durante las transiciones celulares que ocurren durante el desarrollo embrionario
 
  1. Investigar la relevancia patológica de la disrupción genética y estructural de los enhancers en la etiología de las enfermedades congénitas humanas

 

Financiación

    • "Transcriptional Regulation during vertebrate Embryonic Patterning: from genomics to mechanism" – STAR2 Programme (Universidad de Cantabria; Banco Santander) - 2018/2023 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Embo Young Investigator Program (YIP)" – EMBO – 2018/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Mechanistic characterization of poised enhancer function during the induction of major anterior neural regulatory loci" - German Research Foundation (DFG) - 2017/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Identification and characterization of major stem cell regulators within the epidermis" - German Research Foundation (DFG) – 2017/2021 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A novel etiological mechanism for Branchio-Oculo-Facial Syndrome (BOFS) with implications for the current understanding of human neurocristopathies" - Else Kroner Fresenius Foundation - 2017/2019 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Functional and mechanistic characterization of Foxd3 during mouse peri-implantation transitions" – German Research Foundation (DFG) - 2016/2019 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A systems biology approach to characterize non-coding genetic variants associated with human disease" – University of Cologne Excellence Program – 2014/2017 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Bioinformatic and molecular characterization of non-coding genetic variants associated with craniofacial abnormalities" - Fritz Thyssen Foundation – 2014/2015 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Molecular mechanisms and functional relevance of poised developmental enhancers during embryonic stem cell differentiation" - German Research Foundation (DFG) – 2013/2016 – IP: Alvaro Rada Iglesias


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