María Mariner Fauli

  • IBBTEC. c/ Albert Einstein 22; 39011 Santander
  • maria.mariner@unican.es
  • 942 206 799 ext. 25909
  • Regulación Transcripcional en el desarrollo y en enfermedades congénitas
  • Biología del desarrollo
  • Departamento de Señalización Celular y Molecular

María Mariner Faulí obtuvo su grado en Biotecnología por la Universitat Politècnica de València. En la actualidad, es estudiante del Máster en Biología Molecular y Biomedicina impartido por la Universidad de Cantabria y desarrolla su Tesis de Máster en el laboratorio de Regulación Transcripcional en Desarrollo y Enfermedad Congénita encabezado por el Dr. Álvaro Rada. Realizó su Tesis de Grado en el laboratorio del Dr. Pascual Sanz en el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) en torno al estudio de la Epilepsia Mioclónica Progresiva de Lafora. Al finalizar su grado realizó una estancia trimestral en el laboratorio del Dr. Vladimir Isachenko en el grupo de Medicina Reproductiva de la Clínica de Mujeres de Colonia (Alemania) y continuó con otra estancia en el laboratorio de Genómica del Desarrollo del Dr. Álvaro Rada, también en Colonia en aquel momento. Este periodo supuso su primera toma de contacto con el equipo y dió paso a su actual proyecto de Fin de Master y futuro doctorado en el IBBTEC.

​Regulación Transcripcional en el Desarrollo y en Enfermedades Congénitas


Líneas de Investigación

El principal interés de nuestro laboratorio es descubrir los principales factores genéticos y epigenéticos que controlan la ejecución de los programas de expresión génica durante el desarrollo embrionario. Nuestro objetivo es proporcionar una comprensión mecanicista del espacio genómico no codificante que se utiliza de forma dinámica y específica durante la embriogénesis de los mamíferos, lo cual es  fundamental para poder descifrar la base molecular de las enfermedades congénitas humanas.

 
  1. Evaluar la importancia del pre-marcaje de enhancers durante las transiciones celulares que ocurren durante el desarrollo embrionario
 
  1. Investigar la relevancia patológica de la disrupción genética y estructural de los enhancers en la etiología de las enfermedades congénitas humanas

 

Financiación

    • "Transcriptional Regulation during vertebrate Embryonic Patterning: from genomics to mechanism" – STAR2 Programme (Universidad de Cantabria; Banco Santander) - 2018/2023 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Embo Young Investigator Program (YIP)" – EMBO – 2018/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Mechanistic characterization of poised enhancer function during the induction of major anterior neural regulatory loci" - German Research Foundation (DFG) - 2017/2020 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Identification and characterization of major stem cell regulators within the epidermis" - German Research Foundation (DFG) – 2017/2021 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A novel etiological mechanism for Branchio-Oculo-Facial Syndrome (BOFS) with implications for the current understanding of human neurocristopathies" - Else Kroner Fresenius Foundation - 2017/2019 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Functional and mechanistic characterization of Foxd3 during mouse peri-implantation transitions" – German Research Foundation (DFG) - 2016/2019 – IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "A systems biology approach to characterize non-coding genetic variants associated with human disease" – University of Cologne Excellence Program – 2014/2017 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Bioinformatic and molecular characterization of non-coding genetic variants associated with craniofacial abnormalities" - Fritz Thyssen Foundation – 2014/2015 - IP: Alvaro Rada Iglesias
    • "Molecular mechanisms and functional relevance of poised developmental enhancers during embryonic stem cell differentiation" - German Research Foundation (DFG) – 2013/2016 – IP: Alvaro Rada Iglesias


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